Книга магических превращений...

Где у человека клеймо?

Современная наука оценивает возраст нашего вида Homo sapiens примерно в 200 тыс. лет. Основным источником подобных сведений для ученых является генетический аппарат человека. Казалось бы, что может быть надежней? Тем не менее данные, которые выдает этот весьма точный инструмент, полны парадоксов.

Дело в том, что генетика мужчины и женщины настолько разная, что давность появления прародителей современных людей – Y-хромосомного Адама и митохондриальной Евы – определяется учеными с разницей в несколько десятков тысяч лет.

Одной из причин таких отличий является загадочная Y-хромосома, которая у мужчины есть, а у женщины – отсутствует. Всего же у человека 46 хромосом (23 пары), из которых 22 пары одинаковые для мужских и женских особей, а 23-я пара – разная. У женщин это XX, а у мужчин – XY. Выглядит это примерно следующим образом (#1).

При образовании сперматозоидов 23 хромосомные пары распадаются на два набора по 23 одиночные хромосомы. В результате все половые клетки отца делятся на две группы: 50% содержат его 23-ю X-хромосому, а 50% – его 23-ю Y-хромосому. Дальше включается рулетка, поскольку только один из 50 млн. попавших в женское тело сперматозоидов участвует в продолжении рода.

Если "победитель" имеет 23-ю хромосому – X, получается девочка, если же 23-я хромосома – Y, получается мальчик. В свою очередь мальчик, вырастая, передает своему сыну ту самую Y-хромосому, которую сам получил от отца, и так далее.

Таким образом, Y-хромосома имеет уникальную особенность – она передается по мужской линии от отца к сыну практически в неизменном виде, а значит, любой мужчина из ныне живущих на Земле носит в себе именно те Y-хромосомы, которые имел его далекий предок 200 тыс. лет назад.

Понятно, что облик человека определяется всеми 46-ю хромосомами, полученными как от папы, так и от мамы. Поэтому сын отличается от отца, внук от деда, а дальше отличия только нарастают.

Теоретически дед может быть черным как смоль африканцем, а внук – голубоглазым блондином, унаследовавшим свою внешность от бабушек и мамы. Но если в разных концах света мы встретим двух совершенно непохожих мужчин, имеющих при этом одинаковую Y-хромосому, нет никаких сомнений, что на протяжении последних столетий у них есть два предка, которые являлись ближайшими родственниками, и один более дальний предок, бывший для них общим.

Эта уникальная особенность позволяет каждому мужчине понять (женщины, к сожалению, лишены такой возможности), где берет начало его род. А для исторической науки она открывает самые широкие возможности по формированию гипотез о происхождении той или иной народности.

Генетики, засучив рукава, тут же принялись разбирать на части молекулу ДНК, образующую Y-хромосому, в результате чего выяснили, что у всех мужчин она, в общем-то, одинаковая, но местами может иметь отличия в один нуклеотид.

Всего в строительстве молекулы ДНК задействовано 4 нуклеотида – аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C). Их последовательность образует цепочку, которых в хромосоме две. При этом нуклеотиды одной цепочки жестко связаны с нуклеотидами другой – аденин образует связь с тимином (A-T или T-A), а цитозин – только с гуанином (C-G или G-C) (#2.1).

Собственно, на этих комбинациях и построена передача генетического кода практически всего живого на Земле.

Цепочки нуклеотидов стабильны на протяжении многих поколений. Но раз в сотни лет при воспроизводстве половых клеток возможны случайные замены пары A-T на C-G и наоборот. Это называется точечными мутациями (#2.2).

И тут ученые столкнулись с загадкой, которая поставила их в полный тупик.

Очевидно, что точечные мутации должны накапливаться внутри близкородственной группы следующим образом (#2.3).

Исходя из этого, генофонд любой народности должен состоять из смеси базовых генетических групп (большинство) и их точечных мутаций (меньшинство).

Например.

Жил-был древний народ лесовики. У всех мужиков была генетическая группа I2a, а у одного – по фамилии Топоров – возникла мутация и появился субсклад – I2a1 (о чем, конечно, никто даже не догадывался). Таким образом, у Топорова, как положено для всех лесовиков, была исходная точечная мутация I2a в одной части Y-хромосомы + дополнительно своя индивидуальная в другой ее части.

Решили лесовики разделиться. Одни погрузили скарб и детей на телеги и поехали жить в дубовую рощу, поэтому стали дубовичи, а другие, включая Топорова, переехали в берёзовую и стали, соответственно, берёзычи.

Что же выяснили генетики спустя много веков? В деревне Дубовичи все мужчины – I2a, а в деревне Берёзычи большая часть мужчин – I2a, а меньшая, живущая на улице Топоровая, – I2a1.

Ну и еще. В деревне Дубовичи один мужчина оказался со своей индивидуальной мутацией – I2a2, а в деревне Берёзычи такого субсклада не нашли ни у кого.

А теперь посмотрим на общую схему генетических мутаций Y-хромосомы Homo sapiens (#3).

В целом – как у лесовиков.

Это дает основания полагать, что в каждой стране и в каждом городе должно жить много представителей ранних (африканских) генетических групп – A, B – и небольшая часть поздних, специфичных для данной местности и народа.

На деле мы видим совершенно другое. Славяне имеют генетическую группу I2, кельты – R1b, финно-угры – N и т.д.

Смешение генетических групп носит несущественный характер и является следствием относительно поздних переселений народов. При этом смешиваются только терминальные (нижние) субсклады. Например, в современной Европе это – E, G2a, I1, I2, J1, J2, T, N1c, Q, R1a и R1b, которые составляют 99% мужской части ее населения. Никаких исходных BT, CT, CF, F, GHIJK, HIJK, IJK, K, LT в Европе не обнаружено. Более того, некоторые из них не обнаружены вообще нигде...